铍在地壳中的平均含量为6×10-4%。由于铍的含量太低而不能形成铍的单独矿物,常以杂质形式存在于其他矿物中,在大多数的霞石正长岩中，铍的含量都相当高；但在霞石正长伟晶岩中,铍的富集程度较低,很少形成具有工业价值的铍矿床。就铍的总含量来说，花岗岩小于霞石正长岩,但在与花岗岩有成因关系的花岗伟晶岩中则往往形成规模较大的铍矿床。
铍为曲型亲石元素,含铍矿物以硅盐类矿物种类为最多,分布也最广。其次为磷酸盐类矿物,少数为简单氧化物、硼酸盐、砷酸盐和锑酸盐等矿物常见的铍矿物有绿柱石(3BeO.Al2O3.6SiO2)、金绿宝石(BeO.Al2O3)、硅铍石(4BeO.2SiO2.H2O)、硅铍钇石、似晶石（2BeO.SiO2）、日光榴石(3(Mn,Fe)O.3BeO.3SiO2.MnS)等。至今,用于工业上提取铍的有用矿物主要是绿柱石。
一、方法概述
日光榴石、硅铍石、绿柱石三种铍矿物就化学组成而言，均属硅酸盐矿物，但在溶剂中溶解行为差异很大。日光榴石易溶于HCl；硅铍石不溶于HCl，却易溶于热的H2CO4，形成铍的硫酸盐；绿柱石在无机酸中非常稳定。
日光榴石的分离 含硫日光榴石易溶于大多数的无机酸，在HNO3及H2SO4中生成铍的硝酸盐和硫酸盐并析出单体硫。在HCl中能生成H2S气体,可以通过测定H2S来确定日光榴石的含量，但这种方法局限性很大:其一是试样中必须不含溶于HCl的其他硫化物；其二是必须先确定该矿区日光榴石纯矿物中硫含量。尽管如此，直接在HCl中浸取测定铍仍是个简便的方法。
日光榴石溶于HCl时还有胶结状之硅酸析出，这可能与包裹未分解的日光榴石颗粒有关,难于继续溶解,而且部分的Be2+被胶状硅酸所吸附，不易洗涤干净。因而在HCl浸取渣中常残留有2%-3%BeO。但在具体化学物相分析试样时，试样中可溶性硅酸会很多，浸取时不会有大时胶结状硅酸生成，吸附铍的含量可忽略。
日光榴石在HCl中加热浸取30min，浸取率达97%；硅铍石浸取率1.3%；绿柱石浸取率0.09%,若试样中含有铍榴石或铍符山石，则铍榴石同日光榴石一起被HCl浸取，铍符山石部分浸取。铍符山石经700-800℃焙烧后能完全溶于HCl中。
硅铍石的分离 硅铍石从组成上看是含水硅酸盐850℃以上能失去结晶水,硅铍石溶于H2SO4生成BeSO4,在50%H2SO4中硅铍石的浸取率96%，在浓H2SO4中浸取完全，绿柱石浸取就绪为1%左右。
绿柱石的分离 留在最终浸取渣中。
二、分析步骤
日光榴石的测定 称取试样置于烧杯中，加30-50mLHCl，盖上表皿，加热至沸，经常搅拌以避免试样粘结于杯底。加热30min后用30mL水稀释，过滤，用热的5%HCl洗涤，液中测定铍。
硅铍石的定 将上述残渣放入瓷坩埚中，灰化后刷入原烧杯中，加20-30mL H2SO4，在砂浴上加热(220-250℃)约2h。冷后，倾入另一盛有60-80mL水的烧杯中，残渣用水洗涤，过滤，用热的2%H2SO4洗涤,于滤液中测定铍。
绿柱石的测定 将浸取硅铍石后的残渣放入铂坩埚中，灰化，加入5-6g KHF2,低温加热除去水分,然后在700-800℃熔融至熔融物呈透明。冷却，加10-15mL H2SO4（1+1），加热蒸发互通有无H2SO4烟冒尽。加70-80mL水，10mL HCl(1+1)，加热至盐类全部溶解，测定溶液中铍。
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